聯系電話:
15821734033
您現在的位置:首頁 > 產品展示 > 生化試劑 > Trizol Reagent 總RNA提取試劑 > Invitrogen TRIZOL說明書/價格(貨號:15596026)
Invitrogen TRIZOL說明書/價格(貨號:15596026)
產品名稱:Invitrogen TRIZOL、Trizol Reagent、一步法總RNA提取試劑
品牌:Invitrogen
貨號:15596026 (100ML)和15596018(200ML)
產品優點:可快速簡單地獲得高純度總RNA
特惠價格:900元/瓶(100ML);1700元/瓶(200ML)
保存溫度:2-8度
效期:4度保存可2年
用途:TRIZOL試劑純化的RNA可用于PCR、RNA印跡分析、poly(A)+篩選或斑點雜交。純化的DNA和蛋白質分別適用于DNA和蛋白質印跡分析。
Invitrogen TRIZOL說明書:
從細胞中提取總RNA
1) 培養貼壁細胞:不須消化,可直接用Trizol進行消化、裂解,Trizol體積按10cm2/ml比例加入。
2) 懸浮細胞可直接收集、裂解,每1ml Trizol可裂解5×106動物、植物或酵母細胞,或107細菌細胞。
從組織中提取總RNA
1)液氮研磨,組織塊直接放入研體中,加入少量液氮,迅速研磨,待組織變軟,再加少量液氮,
再研磨,如此三次,按50-100mg組織/mlTrizol加入Trizol,轉移入離心管進行第2步操作。
2) 勻漿:組織樣品按50-100mg/mlTrizol 加入Trizol,另外,組織體積不能超過Trizol體積
的10%,否則勻漿效果會不好,用電動勻漿器充分勻漿約需1-2分鐘。
2.細胞或組織加Trizol后,室溫放置5min,使其充分裂解。注:此時可放入-70℃長期保持。
3.12000rpm 離心5min,棄沉淀。
4.按200ul氯仿/ml Trizol加入氯仿,振蕩混勻15分鐘,室溫放置15min。注:禁用漩渦振蕩器,
以免基因組DNA斷裂。
5.4℃12000g離心15min。
6.吸取上層水相,至另一離心管中。
注:1)千萬不要吸取中間界面。
2)若同時提取DNA和蛋白質,則保留下層酚相存于4℃冰箱,若只提RNA,則棄下層酚相。
7.按0.5ml異丙醇/ml Trizol 加入異丙醇混勻,室溫放置5-10min。
8.4℃ 12000g離心10min,棄上清,RNA沉于管底。
9.按1ml 75%乙醇/ml Trizol加入75%乙醇,溫和振蕩離心管,懸浮沉淀。
10.4℃ 8000g離心5min,盡量棄上清。
11.室溫晾干或真空干燥5-10min。 注:RNA樣品不要過于干燥,否則很難溶解。
12.可用50ul H2O,TE buffer或0.5%SDS溶解RNA樣品,55-60℃5-10min。
注:H2O、TE或0.5%SDS均須用DEPC處理并高壓。
12、測O.D值定量DNA濃度。
注:1)此方法提取RNA A260/A280值在1.6-1.8之間。
2) 產率估計:組織標本:(ug RNA/mg組織)1-10ug,培養細胞(ug RNA/106 Cell):5-15ug。
注:1、組織或細胞量過少,可酌情減少Trizol用量。
2、組織或細胞用量過多,會引起DNA對RNA的污染。
3、高蛋白,脂肪或多糖類組織,肌肉組織或塊狀植物組織等,組織勻漿或液氮研磨
后須4℃ 1200離心10min去掉不溶物,再進行下面操作,若頂層有脂肪物,則
也須去掉。
4、熱天提RNA,帶手套是必須的,手是RNase的主要來源。
5、組織塊用液氮研磨,效果,若沒有液氮或電動勻漿器,可用手動勻漿器代替,
此時組織塊不宜過大,且需先用眼科剪將組織絞碎,然后再充分研磨。