Calu-3細胞，人肺腺癌細胞株

產品型號：
產品時間：2024-08-07
簡要描述：慧穎生物專業供應Calu-3細胞，人肺腺癌細胞株，肝癌細胞株|胃癌細胞株|細胞系和細胞株|細胞株庫|白血病細胞株|前列腺癌細胞株|細胞株細胞系|大鼠血管內皮細胞株|宮頸癌細胞株|atcc細胞株；一周復蘇時間，細胞狀態良好；細胞庫管理規范。

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產品簡介

細胞介紹：Calu-3細胞來源：人肺腺癌，為人肺腺癌細胞，來源于人肺腺癌，中文名為人肺腺癌細胞，正常的細胞形態為上皮樣，貼壁生長。該細胞來源患者已經用環磷酰胺、博來霉素、阿霉素進行過治療。利用培養的細胞系，進行裸鼠體內移植，形成實體瘤，凍存，可用于建立人肺腺癌的體內移植模型。

培養基：DMEM 90%, Fetal Bovine Serum 10%

培養條件：37℃ 5% CO2

消化條件：0.25% (w/v) Trypsin-0.53 mM EDTA溶液，消化5-10min

傳化比例：1：3-1：6

換液時間：2-3天換液一次

凍存液比例：85%培養基，10%FBS, 5% (v/v) DMSO

凍存密度：1-3 ×10^6/管，液氮保存

庫存狀態：現貨

特惠價格：致電！

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細胞編號	代號	細胞株名稱	培養液	細胞形態	來源
HY0001	K562細胞，人慢性髓原白血病細胞株		1640 10%	懸浮	美國
HY0002	H128細胞，人小細胞肺癌細胞株		DMEM 10%	懸浮,集聚	美國
HY0003	H69細胞，人小細胞肺癌細胞株		DMEM 10%	懸浮	美國
HY0004	HS77細胞，人小細胞肺癌細胞株		DMEM 10%	懸浮	美國
HY0005	A549細胞，人肺腺癌細胞株		1640 10%	上皮樣	美國
HY0006	LTEP-A2細胞，人肺腺癌細胞株		1640 10%	上皮樣	中國
HY0007	SPC-A1細胞，人肺腺癌細胞株		1640 10%	上皮樣	中國
HY0008	D6細胞，人肺腺癌細胞株		1640 10%	上皮樣	美國
HY0009	LAX細胞，人肺腺癌細胞株		1640 10%	皮樣	中國
HY0010	NCI-H460細胞，人大細胞肺癌細胞株		DMEM 10%	上皮樣	中國
HY0011	95-D細胞，人高轉移肺癌細胞株		1640 10%
HY0012	Calu-3細胞，人肺腺癌細胞株		DMEM 10%
HY0013	HCCLMS細胞，人肝轉移癌細胞株		DMEM 10%	上皮樣	中國
HY0014	SMMC-772細胞，人肝癌細胞株		DMEM 10%	上皮樣	中國
HY0015	BEL-7402細胞，人肝癌細胞株		DMEM 10%	上皮樣	中國
HY0016	BEL-7404細胞，人肝癌細胞株		DMEM 10%		中國
HY0017	BEL-7405細胞，人肝癌細胞株		DMEM 10%		中國
HY0018	QGY-7701細胞，人肝癌細胞株		DMEM 10%		中國
HY0019	QGY-7703細胞，人肝癌細胞株		DMEM 10%		中國
HY0020	QGY-Q3細胞，人肝癌細胞株		DMEM 10%	上皮樣	中國
HY0021	HepG2細胞，人肝癌細胞株		DMEM 10%		中國
HY0022	Hep3B細胞，人肝癌細胞株		DMEM 10%		中國
HY0023	BGC-823細胞，人低分化胃腺癌細胞株		DMEM 10%		中國
HY0024	SGC-7901細胞，人胃癌細胞株		1640 10%	上皮樣	中國
HY0025	ECA-109細胞，人食管癌細胞株		DMEM 10%
HY0026	MNK-7細胞，人乳癌細胞株		1640 10%	上皮樣	美國
HY0027	SK-BR-3細胞，人乳腺腺癌細胞株		1640 10%	上皮樣
HY0028	BT-474細胞，人乳癌細胞株		DMEM 10% insulin（0.2U/ml）	上皮樣, 呈片狀

慧穎運輸：短途運輸問題不大。可是長途天熱時，我們要做好相應的運輸安全措施。活細胞的運輸方法相對比較簡單，a)將該瓶細胞裝滿培養基，這樣做的目的是讓所有細胞都始終有營養供給。b)用酒精擦拭培養瓶，瓶口用封口膜包好。c)細胞取回后，半量換液。冬天則是采用全血清包被細胞運輸，細胞運輸中處于休眠狀態，收到細胞以后，用75%酒精噴灑整個管子消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作；然后將小管細胞轉移至T25培養瓶，加入5ml左右含FBS的培養基混勻，放入培養箱隔夜培養后查看細胞匯合度：若未超過80%匯合度，換液繼續培養，根據情況傳代或者凍存。若超過80%匯合度，可直接進行傳代。

對于Calu-3細胞，人肺腺癌細胞株貼壁細胞應先吸(倒)盡培養基，吸的越干凈越好，以免中和后加入的消化液，使強度減弱（或PBS洗1－3次）。50ml培養瓶加入消化液約1-3ml，按此比例進行消化，(根據經驗)，晃動使消化液鋪均勻置37度培養箱約2-5分鐘，鏡下見細胞收縮變圓或少數脫落后，輕輕振動瓶底使細胞全部脫落，加入2-3ml*培養基后，輕輕吹打，使細胞基本成單個懸浮，然后分置其它無菌培養瓶內，加入*培養基后繼續培養或實驗。

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