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HOS人骨肉瘤細胞,HOS細胞(ATCC)

  • 產品型號:
  • 產品時間:2024-08-13
  • 簡要描述:HOS人骨肉瘤細胞,HOS細胞(ATCC),HOS細胞的殺傷效果優于銥-192γ射線,說明锎-252中子放射治療骨肉瘤可能是一種具有發展潛力的放射治療方法。 探討人骨肉瘤組織及經硫酸鎳惡性轉化的永生化骨肉瘤樣細胞系HOS中P53、P63蛋白的表達及意義。等慧穎細胞庫HOS細胞,常備現貨,全國各地均可發貨!
  • 產品簡介

HOS人骨肉瘤細胞,HOS細胞(ATCC)

產品名稱:HOS細胞

中文名稱:人骨肉瘤細胞

來源:人骨肉瘤

類別:類屬于癌細胞

細胞形態:上皮樣

生長狀態:貼壁生長

來源:美國ATCC

供應商:慧穎細胞庫

庫存狀態:現貨

培養基:EMEM 90%, Fetal Bovine Serum 10%

培養條件:37℃,5% CO2

消化條件:0.25% (w/v) Trypsin-0.53 mM EDTA 溶液,消化 5-10min

主營細胞:MHCC97-L細胞,低轉移人肝癌細胞;MHCC97-H細胞*高轉移人肝癌細胞;SK-HEP-1細胞,人肝腹水腺癌細胞;BEL-7404細胞,人肝癌細胞;BEL-7402細胞,人肝癌細胞;SMMC-7721人肝癌細胞。

消化比例:1:2-1:4

換液時間:2-3 天換液一次

凍存液比例:85%培養基,10%FBS,5% (v/v) DMSO

凍存密度:1-3 ×10^6/管,液氮保存

熱銷細胞:DC2.4細胞,HT-22細胞,H22細胞,MLE-12細胞,MV-4-11細胞,MC38細胞,KGN細胞,SH-SY-5Y細胞,COV434細胞等。

若客戶收到2ml小管HOS人骨肉瘤細胞,HOS細胞(ATCC)

收到細胞以后,用75%酒精噴灑整個管子消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作;然后將小管細胞轉移至T25培養瓶,加入5ml左右含FBS的培養基混勻,放入培養箱隔夜培養后查看細胞匯合度:若未超過80%匯合度,換液繼續培養,根據情況傳代或者凍存。若超過80%匯合度,可直接進行傳代(細胞貼壁處理方法)。

1、細胞在培養瓶中培養至良好狀態后灌滿*培養液并封好瓶口是細胞運輸的辦法。從細胞資源中心獲得細胞回到自己的實驗室后,先打開外包裝,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內,嚴格無菌操作。

2、鏡下觀察:將瓶裝的*培養液移入無菌瓶中,留待日后培養用,原瓶(T25瓶)保留6-8ml*培養液,放入37℃、5%CO2孵箱培養;超過80%匯合度時,按要求比例消化傳代。(收到細胞,建議棄去原基培養,使用新鮮*培養基培養)

3、消化方法:

1、將瓶裝的*培養液移入無菌瓶中,留待日后培養用。加消化液0.25% Trypsin-EDTA (1X), Phenol Red消化。(收到細胞,建議棄去原基培養,使用新鮮*培養基培養)

2、T25瓶加3ml PBS,洗一次,棄上清,再加1ml消化液消化,顯微鏡下觀察,等細胞*脫離瓶壁分離成單個后,加培養基混勻,離心收集,按要求分瓶(視細胞密度而定1:2-1:3,1:3-1:6, 1:6-1:8),每T25瓶加培養基至6-8ml,37、5%CO2孵箱培養。

慧穎生物購買HOS人骨肉瘤細胞,HOS細胞(ATCC) 注意事項:

1、客戶在收到細胞時,請首先觀察培養瓶是否完好,培養液是否外滲,培養液是否混濁。如發現有瓶破、滲漏、培養液混濁等問題,請在收到細胞后立即與我們 王。

2、由于運輸過程中的問題,細胞培養瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,顯微鏡下觀察會出現細胞懸浮的情況,出現此狀態時,請離心收集,重懸細胞,置培養箱培養,細胞會重新貼附于瓶壁。如果細胞仍不能貼壁,請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力。

3、收到細胞時如無異常情況,請按照細胞處理方法處理細胞。

HOS人骨肉瘤細胞,HOS細胞(ATCC) 細胞圖片來源于:慧穎細胞室 提供

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