產(chǎn)品名稱：u937細(xì)胞u937細(xì)胞株

中文名稱：人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞

簡稱：U937(U-937)

細(xì)胞數(shù)量>1×106

細(xì)胞背景：該細(xì)胞是由Nilsson K實(shí)驗室于1974年從一名37歲的患有惡性組織細(xì)胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分離建立的。1979年來的研究顯示該細(xì)胞在人混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)物上清、佛波酯、Vit D3、γ-IFN、TNF和維A酸的誘導(dǎo)下可以向終末單核細(xì)胞分化。該細(xì)胞不合成免疫球蛋白，EBV陰性；可產(chǎn)生溶菌酶、β-2-微球蛋白，受PMA刺激后可產(chǎn)生TNF-α；表達(dá)C3R；可作轉(zhuǎn)染宿主；表達(dá)Fas，對TNF和抗Fas的抗體敏感。

來源：淋巴瘤

形態(tài)：單核細(xì)胞，懸浮生長

污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝

公司所提供的實(shí)驗細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗和臨床診斷、治療。

細(xì)胞狀態(tài)不好解決方法：培養(yǎng)基一次不要配太多，根據(jù)用量決定。

細(xì)胞外源微生物的污染：細(xì)胞不宜長期體外培養(yǎng)，因為外源微生物污染的幾率大大提高。易發(fā)現(xiàn)和難發(fā)現(xiàn)的，影響細(xì)胞狀態(tài)。

建議：實(shí)驗前凍存一批細(xì)胞，隔幾個月重新復(fù)蘇。既保證實(shí)驗所用細(xì)胞代數(shù)*，又將外源污染的后果降到zui低。

訂購方式：

：查詢細(xì)胞來源，代數(shù)，價格問題。確認(rèn)下單后簽訂合同復(fù)蘇細(xì)胞。狀態(tài)良好時通知。免費(fèi)快遞送到。并提供售后。

Lipofectamine  2000 11668-019和11668-027 ； 大量庫存

Lipofectamine RNAiMax 13778-075和13778-150；現(xiàn)貨熱銷

TRlzol ?Reagent 15596-026和15596-018；低價供應(yīng)

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u937細(xì)胞u937細(xì)胞株培養(yǎng)步驟：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二．細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)隔夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)隔夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

運(yùn)輸和保存：使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺棄去上清，加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

慧穎生物有完善的細(xì)胞庫管理體系，所售4000多種類細(xì)胞，*的技術(shù)，始終秉持誠實(shí)守信、非盈利為目的地爭取努力做到快速、效率、及時、優(yōu)質(zhì)地完善產(chǎn)品服務(wù)，滿足客戶們的多類需求。

所有細(xì)胞入庫之前均經(jīng)過嚴(yán)格的細(xì)胞質(zhì)量檢測和鑒定

所有細(xì)胞在出庫之前均經(jīng)過一次嚴(yán)格的質(zhì)檢認(rèn)證

確保細(xì)胞到每一位用戶手里都是狀態(tài)

合適的細(xì)胞培養(yǎng)基是體外細(xì)胞生長增殖的zui重要的條件之一，培養(yǎng)基不僅提供細(xì)胞營養(yǎng)和促使細(xì)胞生長增殖的基礎(chǔ)物質(zhì)，而且還提供培養(yǎng)細(xì)胞生長和繁殖的生存環(huán)境。