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產品名稱:人甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒
方法:ELISA定量
規格:96T
產地:美國* 若想知道品牌請致電: !
一、試劑盒的組成
1.兔抗AFP包被的微孔板:96孔,1塊;
2.零緩沖液:1瓶,13mL;
3.凍干參照標準品:1套(0,20,50,150,500和1000ng/mL);
4.酶聯試劑:13 mL;
5.TMB試劑(一步):1lmL;
6.終止液(1N HGL):1lmL。
二、自備材料
1.精密吸管:0.02,0.05,0.10,0.15,0.20和1.0mL;
2.一次性吸管吸頭;
3.蒸餾水;
4.渦旋混合器或等同物;
5.吸水紙或紙巾;
6.坐標紙;
7.酶標儀。
三、樣品的采集和制備
按規定的醫學技術要求從獲得的全血樣品中制備血清,此試劑盒僅使用血清樣品,且無任何添加劑。
四、試劑盒的保存和儀器
未啟封的試劑盒須保存在2~8℃的環境下;微孔板存放在有干燥劑的密封袋里,以盡量減少其在潮濕空氣中的暴露;已啟封的試劑盒在上述保存條件下,在有效期內可保持穩定。用酶標儀在450nm處測定吸收值時,要求譜寬≤10nm,光密度值O.D.在0~2間或更大些。
五、試劑準備
1.檢測前使所有試劑達到室溫(18~25℃,下同)。
2.用0.5mL蒸餾水溶解每個凍干的標準品(至少需20分鐘)并輕輕混合。已溶解的標準品須在2~8℃下密封保存。
六、檢測步驟
1.把所需數量的微孔固定在支架上。
2.分別吸取10µL標準品、樣品和稀釋對照品加入相應微孔。
3.將100µL零緩沖液分別加入到每個微孔中。
4.充分混合30秒鐘(此步充分混合至關重要)。
5.室溫溫育30分鐘。
6.翻轉微孔架,棄掉溫育混合物。
7.用蒸餾水或去離子水沖洗微孔5次。
8.在吸水紙或紙巾上扣擊微孔板以*除去微孔中殘余的水滴。
9.向每個微孔中分別加入100µL的酶聯試劑,輕輕混合5秒鐘。
10.室溫溫育30分鐘。
11.翻轉微孔架,棄掉溫育混合物。
12.用蒸餾水沖洗微孔5次(請勿使用自來水)。
13.在吸水紙上扣擊微孔板以除去殘余的水滴。
14.向每個微孔中分別加入100µL的TMB試劑,輕輕混合5秒鐘。
15.室溫溫育20分鐘。
16.向每個微孔加入100µL終止液(1N HCL)終止反應。
17.輕輕混合30秒鐘(此步對確保藍色*變成黃色至關重要)。
18.在15分鐘內用酶標儀在450m處讀出光密度值。
七、結果計算
1.計算出每個參照標準品、樣品、對照品和患者樣品的平均吸收值(A450)。
2.以每個參照標準品的平均吸收值作縱軸(Y),濃度值(ng/mL)作橫軸(X)在坐標紙上繪制出標準曲線。
3.根據每個樣品的平均吸收值,在標準曲線上找出相應的AFP濃度值(ng/mL)。
八、標準曲線實例
在450nm處以Y軸上顯示的吸收值,X軸上顯示的AFP濃度值得出典型的標準曲線。此標準曲線僅用于說明,不能用于計算未知樣品。每個使用者應根據自己的數據制作標準曲線。
AFP(ng/mL) | Absorbance(450nm) |
0 | 0.059 |
20 | 0.256 |
50 | 0.544 |
150 | 1.238 |
500 | 2.389 |
1000 | 2.906 |
九、期望值和靈敏度
在高危患者血清中,用本試劑盒所測得的AFP值在100~350ng/mL之間可診斷為肝細胞癌。其AFP水平超過350ng/mg,通常表明已患病。大約97%的健康受試者AFP水平低于8.5ng/mL。本試劑盒可檢測的AFP的zui小濃度為2.0ng/mL。