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SCC-9(SCC9)舌鱗癌細胞|已通過STR鑒定

發布時間:2020-05-21瀏覽:1833次

SCC-9(SCC9)舌鱗癌細胞|已通過STR鑒定

產品名稱:SCC-9細胞;SCC9細胞

中文名稱:人舌鱗癌細胞

生長狀態:貼壁

培養條件:dmem/f-12+10%FBS+400ng/ml氫化可地松

庫存狀態:現貨

供應商:上?;鄯f生物

STR鑒定時間:20204月份,通過

發貨時間:1-2周發貨

客戶收到細胞處理方法:

1.    75%酒精噴灑整個培養瓶消毒,將其豎直置于培養箱中進行2-4小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,小心吸取上層培養基,留2-4ml培養基以將大部分細胞留在培養瓶底部,加入新鮮培養基。吸取出的舊培養基1000r/min 離心5min后,去除上清,根據細胞數量決定是合到一起還是另行取新培養瓶培養。根據細胞生長狀況及培養基顏色變化對其進行換液或傳代,每23天加入新鮮培養基(根據細胞密度),盡量少用離心的方式換液;

2.    通過添加新鮮培養基來維持培養?;蛘呖梢酝ㄟ^離心去除舊培養基,再加入新培養基并以2-3×105個活細胞/mL的密度再懸浮進行培養。建議將細胞密度維持在2×105個至1×106個細胞/mL之間。當細胞團過大時可輕輕吹打成小細胞團,不要吹打過度。

凍存條件:90%FBS+10%DMSO

注意事項:

1.培養瓶有破裂,培養液有漏液:細胞極大可能會污染,所以我們會及時安排幫老師解決。

2.收到細胞后盡快更換為含 10%血清的新鮮培養基,如因特殊情況需要繼續使用原瓶培養基,請在原瓶培養基中額外添加 10%的血清(原瓶培養基的繼續使用時間長不宜超過 72 小時)

3.細胞漂?。号囵B瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養箱。1-2小時后觀察,如細胞大部分又貼回瓶底,表明細胞活力正常,剩余漂浮的細胞可以去掉,留8-10ml培養液培養觀察,細胞生長至匯合度80%,進行消化傳代;如細胞還是不貼壁,將細胞離心收集轉到新培養瓶,原培養瓶加部分培養液繼續培養,中間注意觀察,我們的技術人員會一直跟蹤指導,直到問題解決。

凍存方法:

(備注:建議使用本公司的冷凍液(H-W-100),4度保存的冷凍液直接重懸細胞,不能預熱后使用。)

保存條件:液氮存儲

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