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NB-4細胞株復蘇失敗原因分析
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產品名稱:NB-4細胞
中文名稱:人急性早幼粒白血病細胞
種屬:貓
來源:急性早幼粒細胞白血??;女性
培養條件:1640
生長狀態:懸浮
NB-4細胞株復蘇失敗原因分析
其他細胞培養用液
在細胞培養過程中,除了培養基外,還經常用到一些平衡鹽溶液、消化液、pH調整液等。
一、平衡鹽溶液(balanced salt solution,BSS):主要是由無機鹽、葡萄糖組成,它的作用是維持細胞滲透壓平衡,保持pH穩定及提供簡單的營養。主要用于取材時組織塊的漂洗、細胞的漂洗、配制其他試劑等。zui簡單的BSS是Ringer。D-Hank's與Hank's的一個主要區別是前者不含有Ca2+、Mg2+,因此D-Hank's常用于配制胰酶溶液。Earle平衡液含有較高的NaHCO3(2.2g/L),適合于5%CO2 的培養條件,Hank's平衡液僅含有0.35g/L NaHCO3,不能用于5%CO2的環境,若放入CO2培養相,溶液將迅速變酸,使用時應注意。
配制溶液應使用雙蒸水或去離子水。如果配方中含有Ca2+、Mg2+,應當首先溶解這些成分。配好的平衡鹽溶液可以過濾除菌或高溫滅菌。
NB-4細胞株復蘇失敗原因分析
EVSA-T 人乳腺癌細胞 人 乳腺癌;腹水轉移;女性 DMEM 貼壁
BT-483 人乳腺導管癌細胞 人 乳腺導管癌;女性 DMEM 貼壁
MDA-MB-435 人乳腺癌細胞 人 乳腺癌 DMEM 貼壁
MDA-MB-157 人乳腺癌細胞 人 乳腺癌;胸腔積液轉移;女性 L15 貼壁
SW1417 人結腸癌細胞 人 結腸癌;女性 L15 貼壁
MH-S 小鼠肺泡巨噬細胞 小鼠 巨噬細胞;雄性;SV40轉化;BALB/cJ 1640 懸浮
L2 大鼠肺泡上皮細胞 大鼠 肺泡;上皮細胞 DMEM 貼壁
KBM7 人慢性髓白血病細胞細胞 人 慢性髓原白血病;男性 IMDM 懸浮
SUM149PT 人乳腺癌細胞 人 乳腺癌;女性 DMEM 貼壁
FL83B 小鼠正常肝細胞 小鼠 肝;自發永生;C57BL/6J DMEM 貼壁
PL45 人胰腺導管癌細胞 人 胰腺導管癌;男性 DMEM 貼壁
MPC5 小鼠腎足細胞 小鼠 腎足細胞;SV40轉化 DMEM 貼壁
HUVSMC 人臍靜脈平滑肌細胞 人 臍靜脈平滑肌 DMEM 貼壁
Htori-3 人正常甲狀腺細胞 人 甲狀腺;SV40轉化;女性 F12K 貼壁
TPC1 人甲狀腺癌細胞 人 甲狀腺乳頭狀癌;女性 L15 貼壁
C28/I2 人正常軟骨細胞 人 軟骨;SV40轉化;女性 DMEM 貼壁
hADSCs 人脂肪間充質干細胞 人 脂肪間充質干細胞 DMEM 貼壁
M059K 人膠質瘤細胞 人 膠質瘤;男性 EMEM 貼壁
C1498 小鼠白血病細胞 小鼠 白血病;雌性;C57BL/6J DMEM 懸浮
SNU878 人肝癌細胞 人 肝癌;女性 1640 貼壁
SNU886 人肝癌細胞 人 肝癌;男性 1640 貼壁
NCI-H1417 人小細胞肺癌細胞 人 小細胞肺癌;女性 1640 貼壁
HNSC 人神經干細胞 人 神經干細胞 DMEM 貼壁
2BS 人胚肺成纖維細胞 人 胚肺;成纖維細胞;女性 DMEM 貼壁
HIBEpiC 人肝內膽管上皮細胞 人 肝內膽管;上皮細胞 1640 貼壁
hUC-MSC 人臍帶間充質干細胞 人 臍帶;間充質干細胞 DMEM 貼壁
MBT-2 小鼠膀胱癌細胞 小鼠 膀胱移行細胞癌;C3H/He 1640 貼壁
32DClone3 小鼠骨髓淋巴母細胞 小鼠 骨髓淋巴瘤;C3H/HeJ DMEM 貼壁
A-72 犬癌細胞 犬 癌細胞;金毛獵犬 1640 貼壁
MIHA 正常人肝細胞 人 肝 1640 貼壁
IR983F 大鼠骨髓瘤細胞 大鼠 骨髓瘤 IMDM 懸浮
SF9 昆蟲卵巢細胞 昆蟲 卵巢;自發永生;雌性 Grace's Ins 懸浮+貼壁
Ishikawa 人子宮內膜癌細胞 人 內膜腺癌;女性 1640 貼壁
HCEC 人角膜上皮細胞 人 角膜;上皮細胞 1640 貼壁
HCC1500 人乳腺管癌細胞 人 乳腺管癌;女性 DMEM 貼壁
Th17 小鼠輔助性T細胞 小鼠 輔助性T細胞 1640 懸浮
消化液:取材進行原代培養時常常需要將組織塊消化解離形成細胞懸液,傳代培養時也需要將貼壁細胞從瓶壁上消化下來,常用的消化液有胰酶(Trypsin)溶液和EDTA溶液,有時也用膠原酶(collagenase)溶液。
1、胰酶溶液:胰酶活性可用消化酪蛋白的能力表示,常見有1:125和1:250,即一份胰酶可消化125或250份酪蛋白。組織培養用胰酶溶液一般配制成0.1-0.25%濃度,配制時要用不含Ca2+ 、Mg2+及血清的平衡鹽溶液(如前面的D-Hank's),因為這些物質會對胰酶產生抑制作用。胰酶作用及溶解的*pH是8-9,配制胰酶溶液應將液體調至pH8左右,充分溶解,過濾除菌。過濾后可以再調只pH7.5,也可不調。
使用細胞清洗液配制胰酶消化液:含0.5%胰酶的細胞清洗液(100ml細胞清洗液加0.5g胰酶),過濾除菌,分裝于4度保存。
2、EDTA溶液:EDTA溶液也常用來解離細胞,它的作用機制是破壞細胞間的連接。對于一些貼壁特別牢固的細胞,還可以用EDTA和胰酶的混合液進行消化。EDTA溶液的使用濃度為0.02%,配制時應加堿助溶,配制后可過濾除菌,也可高溫消毒滅菌。
3、膠原酶溶液:膠原酶在上皮類細胞原代培養時經常使用,膠原酶作用的對象是膠原組織,因此不容易對細胞產生損傷。膠原酶的使用濃度為0.1-0.3mg/L或200000U/L,作用的*pH為6.5。膠原酶不受Ca2+ 、Mg2+及血清的抑制,配制時可用PBS。
NB-4細胞株復蘇失敗原因分析
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